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目的:探讨慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠海马5-HT1A受体(5-HT1AR)的变化以及三环类抗抑郁剂(TCAs)阿米替林和5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)氟西汀对其影响.方法:将24只SD雄性大鼠随机均分为4组,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组、氟西汀治疗组.应用[3H]8-OH-DPAT作为放射性配基,使用放射性配体受体结合法测定大鼠海马5-HT1AR的特异性结合.结果:与对照组相比,抑郁组大鼠海马[3H]8-OH-DPAT 特异性结合下降28.10

作者:许晶;刘效巍;左萍萍;杨楠

来源:大连医科大学学报 2002 年 24卷 2期

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作者:
许晶;刘效巍;左萍萍;杨楠
来源:
大连医科大学学报 2002 年 24卷 2期
标签:
抑郁症 抗抑郁剂 应激 5-HT1A受体
目的:探讨慢性不可预见性应激抑郁模型大鼠海马5-HT1A受体(5-HT1AR)的变化以及三环类抗抑郁剂(TCAs)阿米替林和5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)氟西汀对其影响.方法:将24只SD雄性大鼠随机均分为4组,即对照组、抑郁组、阿米替林治疗组、氟西汀治疗组.应用[3H]8-OH-DPAT作为放射性配基,使用放射性配体受体结合法测定大鼠海马5-HT1AR的特异性结合.结果:与对照组相比,抑郁组大鼠海马[3H]8-OH-DPAT 特异性结合下降28.10