目的:在建立慢性不可预见性应激抑郁大鼠模型的基础上,采用3H放射性配体受体结合分析法,测定大鼠海马5-HT1A受体特异性结合量,探讨电针抗押郁机制.方法:将45只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和电针组,每组15只.用慢性不可预见性轻度刺激结合孤养的方法造模.造模同时给予电针治疗.穴位:选取百会穴、太冲穴,频率2Hz,电流强度为0.6 mA左右,留针20min,每日1次,连续针刺21 d.结果:正常时照组和模型组大鼠海马匀浆粗膜的[3H]8-OH-DPAT特异性结合分别为(30.16±3.34)fmol/mg protein和(19.42±2.12)fmol/mg protein.抑郁大鼠海马匀浆粗膜的[3H]8-OH-DPAT特异性结合明显低于正常对照组(P＜0.05).电针组大鼠经电针治疗21 d后,海马匀浆粗膜的[3H]8-OH-DPAT特异性结合为(28.53±1.66)fmol/mg protein,明显高于模型组(P＜0.05),与正常对照组没有显著性差异.结论:抑郁大鼠海马5-HT1A受体的结合位点明显下降,电针治疗可以显著提高抑郁大鼠海马5-HT1A受体的结合位点.
作者：康汇婷；王朝伟
来源：河南中医 2010 年 30卷 1期
