[目的] 研究血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态性与早发冠心病的关系. [方法] 用PCR法检测46例早发冠心病和65例迟发冠心病患者体细胞ACE基因插入/缺失多态性、用PCR-RFLP法检测AGT基因多态性,并与50例健康者对照. [结果] 早发冠心病组ACE的DD基因频率分布与对照组比较有显著差异(P<0.05);迟发CAD组与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05);总CAD组(包括早发和迟发CAD)与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05) .早发冠心病组和迟发冠心病组AGT多态性中M235T频率与对照组相比有差异(P＝0.039和P＝0.047),联合基因多态分析,早发冠心病组合并ACE-DD和AGT-TT基因型频率显著高于对照组(P=0.006);迟发冠心病组合并ACE- DD+AGT-TT基因型频率亦显著高于对照组(P=0.031). [结论] 早发冠心病组与ACE 的DD基因频率和AGT的M235T基因频率分布相关, ACE-DD 基因型频率与AGT-TT基因型频率在冠心病发病中具有协同作用.
作者：林岫芳；王猛；夏小明；孙金明；陈剑；金莉子；李军
来源：大连医科大学学报 2005 年 27卷 5期
