[目的]探讨一个遗传性长QT综合征(LQTS)合并房颤家系的临床特点.[方法]对该家系包括先证者在内的三代44例家族成员进行常规临床检查、心电图、动态心电图、超声心动图等检查.[结果]先证者诊断LQTS合并阵发性房颤.6例临床确诊LQTS,8例疑诊LQTS.先证者母亲有晕厥和房颤病史,包括先证者在内2例LQTS合并房颤,另外1例为持续性房颤合并Ⅲ度房室传导阻滞;阵发性房速2例,有可疑房颤症状2例.2例青少年家族成员心电图表现早期复极综合征,其中1例有晕厥,疑诊LQTS.[结论]LQTS合并房颤是一种少见的临床情况,同时又合并传导阻滞临床罕见.早期复极综合征可能不一定总是良性临床经过.遗传性疾病的家系研究是进一步基因学研究的基石.
作者：刘金秋；高连君；夏云龙；杨东辉；尹晓盟；刘莹；李真；洪丽；王莹琦；张树龙；杨延宗
来源：大连医科大学学报 2008 年 30卷 4期
