目的 观察埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效及安全性.方法 21例晚期NSCLC患者,给予埃克替尼125 mg,口服,3次/d.观察客观有效率、临床症状缓解情况、不良反应,直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应.结果 完全缓解(CR)o例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)9例,进展(PD)3例,客观有效率(ORR) 42.9%,疾病控制率(DCR) 85.7%,中位无进展生存期(PFS)为7.2个月.不良反应主要为皮疹和腹泻.结论 埃克替尼一线治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效及安全性,耐受性良好.
作者:何清;冯仲珉;孙鹏;刘丽丽;于佩瑶;刘基巍;张阳
来源:大连医科大学学报 2013 年 35卷 4期