目的：建立稳定的裸鼠结直肠癌肝转移半脾模型。方法利用裸鼠脾脏的特殊解剖，建成半脾模型后，将人HT29结直肠癌细胞接种于近端半脾被膜下，远端半脾埋入皮下备治疗所需。采用不同浓度的肿瘤细胞（5×105／100μL、1×106／100μL及5×106／100μL）或不同浓度的环磷酰胺（ L－CTX和H－CTX），共分6组观察制模30天后的肝转移评分、淋巴结转移及血性腹水情况。结果人HT29结直肠癌细胞建立的肝转移半脾模型成瘤率和减瘤率皆为100％。 L－CTX治疗组和H－CTX治疗组观察结果，发现随结直肠癌细胞浓度梯度的增高肝转移评分也增高，其不同浓度梯度间的差异有显著性意义（两组均为P＜0．05）。 L－CTX治疗组淋巴结转移和血性腹水明显少于H－CTX治疗组，其差异也有显著性意义（P＜0．05）。人HT29结直肠癌细胞浓度梯度为1×106／100μL制模组，显示其模型稳定性和抗肿瘤药物的敏感性最好。结论裸鼠结直肠癌肝转移半脾模型为结直肠癌肝转移的生物学机制和抗转移治疗提供了较为理想的实验模型。肝转移半脾模型为抗肿瘤药物体外筛选模型方法，其模型的建立能应用于抗肿瘤药物的筛选。
作者：白景舒；王健；赵雪峰
来源：大连医科大学学报 2015 年 5期
