目的:构建并鉴定携带人TPO基因的复制缺陷型重组腺病毒.方法:将含全部编码序列的人TPOcDNA克隆于腺病毒载体穿梭质粒pCA3的CMV启动子下游,然后与含有腺病毒基因组的质粒pBHG10共转染293细胞,经同源重组产生人TPO重组腺病毒(AdCMVTPO);体外转染A549细胞并检测其表达活性.结果:扩增后获得的病毒滴度达4.5×109pfu/ml,经体外转染A549细胞检测到TPO的表达.结论:所构建的重组腺病毒能有效介导人TPO基因的转移,可望用于造血功能重建的基因治疗研究.
作者：刘林；罗成基；粟永平
来源：第三军医大学学报 1999 年 21卷 5期
