将带有内源内含子的人凝血IX因子cDNA(hFIX小基因)构建到不含腺病毒基因而只带有反向末端重复顺序(ITR)和包装信号ψ等顺式元件的微小腺病毒(mini-adenovirus)载体GT2073上,得到载体GTi' IX.将该载体与带有lacZ报告基因的微小腺病毒载体pRP1001分别转移入腺病毒包装细胞293Cre4中,随后再转染辅助病毒AdLC8,从而包装出微小腺病毒AdGTi' IX和AdRP1001.经超离心纯化后对两种病毒的检测结果表明,病毒颗粒浓度分别为2.4×1012/ml和2.2×1012/ml,辅助病毒所占比例均小于0.8
作者:高啸波;侍鼎;王飞;卢大儒;邱信芳;薛京伦
来源:病毒学报 2000 年 16卷 4期