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目的 制备携带人凝血因子IX基因的重组AAV1病毒(rAAV1/hFIX),体外转导C2C12细胞并检测hFIX的表达.方法 通过"一株栽体细胞/一株辅助病毒"的双因素包装策略制备出rAAV1/hFIX,体外转导C2C12细胞后,检测细胞上清中FIX的表达量.结果 制备出了高纯度的rAAV1/hFIX病毒,转导C2C12细胞24 h后在上清中即可检测到hFIX,连续检测了120 h都有表达,24 h最高表达量高达到(68.0±3.2)ng/24h.结论 制备的rAAV1/hFIX病毒在体外培养细胞中能高水平表达hF1X,为应用基因治疗裁体治疗血友病B的体内实验奠定了基础.

作者:彭建强;郭莹;吴小兵;袁振华;曹晖

来源:中国现代医学杂志 2008 年 18卷 18期

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作者:
彭建强;郭莹;吴小兵;袁振华;曹晖
来源:
中国现代医学杂志 2008 年 18卷 18期
标签:
重组腺相关病毒1 人凝血因子IX B型血友病 基因治疗
目的 制备携带人凝血因子IX基因的重组AAV1病毒(rAAV1/hFIX),体外转导C2C12细胞并检测hFIX的表达.方法 通过"一株栽体细胞/一株辅助病毒"的双因素包装策略制备出rAAV1/hFIX,体外转导C2C12细胞后,检测细胞上清中FIX的表达量.结果 制备出了高纯度的rAAV1/hFIX病毒,转导C2C12细胞24 h后在上清中即可检测到hFIX,连续检测了120 h都有表达,24 h最高表达量高达到(68.0±3.2)ng/24h.结论 制备的rAAV1/hFIX病毒在体外培养细胞中能高水平表达hF1X,为应用基因治疗裁体治疗血友病B的体内实验奠定了基础.