目的 克隆和筛选肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因。方法 将肺腺癌多药耐药细胞（SPC-A-1/CDDP）作为实验组，肺腺癌细胞（SPC-A-1）作为对照组，应用抑制消减杂交技术，构建实验组特异表达cDNA消减文库；用斑点杂交初步筛选cDNA消减文库后，将获得的阳性克隆进行测序和同源性分析（Genebank）。结果 建立了一个肺腺癌多药耐药细胞（SPC-A-1/CDDP）特异表达cDNA消减文库，斑点杂交初步筛选显示23个克隆中有SPC-A-1/CDDP特异表达cDNA片断，测序和同源性分析表明2个cDNA片断为新序列，其余cDNA片断与已知基因有96
作者：陈杰；钱桂生；黄桂君；熊玮；李靖；LI Jing
来源：第三军医大学学报 2001 年 23卷 2期
