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目的探讨三氧化二砷(As2O3)对SGC-7901胃癌细胞端粒酶活性及细胞周期的影响及其机制.方法细胞凋亡、细胞周期分布及相关蛋白的表达采用流式细胞术;端粒酶活性的检测采用端粒末端重复序列扩增-ELISA法(TRAP-ELISA),端粒酶亚单位mRNA及c-myc mRNA的表达采用RT-PCR技术.结果 As2O3可明显抑制SGC-7901细胞的生长,细胞凋亡率明显增加,G0/G1期细胞减少,S和G2/M期细胞增加,Bcl-2、c-myc、PCNA蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加,端粒酶活性明显下降;端粒酶亚单位hTR和TP1 mRNA无明显变化,hTRT mRNA表达减少,同时,c-myc mRNA的表达亦减少.结论 As2O3对SGC-7901细胞的抑制作用可能是通过二条途径实现:一个是诱导细胞凋亡,另一个是通过下调hTRT mRNA的表达来下调端粒酶活性,其机制有可能与c-myc和Bcl-2基因的减少以及Bax基因的增加有关.

作者:杨仕明;房殿春;罗元辉;鲁荣;刘为纹

来源:第三军医大学学报 2001 年 23卷 9期

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作者:
杨仕明;房殿春;罗元辉;鲁荣;刘为纹
来源:
第三军医大学学报 2001 年 23卷 9期
标签:
三氧化二砷 胃癌 细胞凋亡 端粒酶活性
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对SGC-7901胃癌细胞端粒酶活性及细胞周期的影响及其机制.方法细胞凋亡、细胞周期分布及相关蛋白的表达采用流式细胞术;端粒酶活性的检测采用端粒末端重复序列扩增-ELISA法(TRAP-ELISA),端粒酶亚单位mRNA及c-myc mRNA的表达采用RT-PCR技术.结果 As2O3可明显抑制SGC-7901细胞的生长,细胞凋亡率明显增加,G0/G1期细胞减少,S和G2/M期细胞增加,Bcl-2、c-myc、PCNA蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加,端粒酶活性明显下降;端粒酶亚单位hTR和TP1 mRNA无明显变化,hTRT mRNA表达减少,同时,c-myc mRNA的表达亦减少.结论 As2O3对SGC-7901细胞的抑制作用可能是通过二条途径实现:一个是诱导细胞凋亡,另一个是通过下调hTRT mRNA的表达来下调端粒酶活性,其机制有可能与c-myc和Bcl-2基因的减少以及Bax基因的增加有关.