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目的 探讨As2O3诱导HO8910细胞凋亡和端粒酶活性变化的关系.方法 用不同浓度的As2O3溶液作用卵巢癌细胞株HO8910,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;FCM检测细胞凋亡率;TRAP-银染法观察端粒酶活性的变化.结果 As2O3溶液对HO8910有生长抑制和诱导凋亡的作用,与药物浓度和作用时间相关.不同浓度As2O3作用HO8910细胞,其端粒酶活性在24 h无明显改变,随着作用时间的延长,端粒酶活性逐渐下降,随着药物浓度的升高端粒酶活性也呈不断下降趋势,以致消失.结论 As2O3可以诱导卵巢癌细胞株H08910发生凋亡,其机制可能不是通过端粒酶活性下降直接调控的,但端粒酶调控与凋亡调控有一定相关性.

作者:张少华;高尚风;郝志明;王英

来源:西安交通大学学报(医学版) 2008 年 29卷 4期

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作者:
张少华;高尚风;郝志明;王英
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2008 年 29卷 4期
标签:
三氧化二砷 人卵巢癌细胞 细胞凋亡 端粒酶活性
目的 探讨As2O3诱导HO8910细胞凋亡和端粒酶活性变化的关系.方法 用不同浓度的As2O3溶液作用卵巢癌细胞株HO8910,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;FCM检测细胞凋亡率;TRAP-银染法观察端粒酶活性的变化.结果 As2O3溶液对HO8910有生长抑制和诱导凋亡的作用,与药物浓度和作用时间相关.不同浓度As2O3作用HO8910细胞,其端粒酶活性在24 h无明显改变,随着作用时间的延长,端粒酶活性逐渐下降,随着药物浓度的升高端粒酶活性也呈不断下降趋势,以致消失.结论 As2O3可以诱导卵巢癌细胞株H08910发生凋亡,其机制可能不是通过端粒酶活性下降直接调控的,但端粒酶调控与凋亡调控有一定相关性.