目的观察重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(rLTB)的粘膜佐剂活性以及重组Hp尿素酶B亚单位(rUreB)的免疫学活性,为制备安全有效的Hp疫苗奠定基础.方法 ELISA检测rLTB的GM1(神经节苷脂)结合活性,利用本室基因工程重组表达的rLTB和rUreB口服免疫BALB/c小鼠后,在第4和/或5周ELISA方法检测血清IgG,以及唾液、粪便抽提物、肠粘液sIgA水平.采用3H掺入实验,检测小鼠脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应.结果①rLTB具有GM1结合活性.②与不加佐剂的对照比较,加rLTB的实验组,能够有效地诱发唾液及肠道sIgA的产生.③口服Hp rUreB抗原能够刺激小鼠产生特异性的IgG和sIgA.④3HTdR掺入实验提示加佐剂组较不加佐剂组,脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应更强.⑤不加佐剂组血清IgG,免疫第5周较第4周高;加佐剂则是第4周比第5周高.结论重组LTB具有良好的粘膜佐剂功能;Hp rUreB具备良好的免疫原性;小鼠口服rLTB和rUreB后可以产生保护性sIgA;rLTB对Th1/Th2平衡的调节可能是血清IgG合成改变的原因.
作者：曾韦锟；郭刚；刘开云；解庆华；邹全明
来源：第三军医大学学报 2002 年 24卷 6期
