目的探讨Smad4基因在人胰腺癌细胞中的肿瘤抑制作用.方法应用分子克隆技术构建Smad4真核表达载体,然后用脂质体法将其导入到Smad4同源缺失的人胰腺癌细胞HS766T中,经G418筛选获得可稳定表达Smad4的人胰腺癌细胞克隆,用细胞计数和噻唑蓝(MTT)法观察细胞生长速度及增值率,流式细胞仪(FCM)检测Smad4表达、细胞凋亡及细胞周期情况.结果获得了Smad4真核表达质粒pcDNA3.1-Smad4.Smad4导入人胰腺癌HS766T细胞后,肿瘤细胞增值能力明显受到抑制、生长速率显著下降,并出现细胞周期G1期阻滞.结论 Smad4基因具有抑制胰腺癌细胞增殖的作用,可作为胰腺癌基因治疗的靶基因.
作者：袁晟光；冯燮林；田聆；魏于全；张肇达
来源：第三军医大学学报 2003 年 25卷 9期
