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目的 探讨低剂量氯化甲基汞(methyl-mercury chloride, MMC)对小鼠胚胎肠上皮细胞凋亡的影响及相关机制.方法 给E12.5d、E13.5d孕鼠一次性腹腔注射MMC液(0、1、 2、 4 mg/kg),48 h后取十二指肠、结肠.所获标本均制成石蜡切片,部分经HE染色,体视学法计数肠上皮凋亡小体;其余切片用于免疫组化染色,半定量分析凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及即刻早期基因c-fos的表达.结果 ①各实验组凋亡小体数均高于对照组(P<0.05),与MMC剂量呈正相关(P<0.01).②Bcl-2在各组上皮中的表达均低于对照组(P<0.05),与MMC的剂量呈负相关(P<0.01);而Bax及c-fos的表达均强于对照组(P<0.05),与MMC的剂量呈正相关(P<0.01).结论 低剂量MMC在体内可促进胎鼠肠上皮细胞凋亡,可能是一种通过下调Bcl-2表达,上调Bax及c-fos表达的机制.

作者:林雪梅;张海英;姜蓉;汪维伟

来源:第三军医大学学报 2007 年 29卷 5期

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作者:
林雪梅;张海英;姜蓉;汪维伟
来源:
第三军医大学学报 2007 年 29卷 5期
标签:
氯化甲基汞 胎鼠 肠上皮 凋亡
目的 探讨低剂量氯化甲基汞(methyl-mercury chloride, MMC)对小鼠胚胎肠上皮细胞凋亡的影响及相关机制.方法 给E12.5d、E13.5d孕鼠一次性腹腔注射MMC液(0、1、 2、 4 mg/kg),48 h后取十二指肠、结肠.所获标本均制成石蜡切片,部分经HE染色,体视学法计数肠上皮凋亡小体;其余切片用于免疫组化染色,半定量分析凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及即刻早期基因c-fos的表达.结果 ①各实验组凋亡小体数均高于对照组(P<0.05),与MMC剂量呈正相关(P<0.01).②Bcl-2在各组上皮中的表达均低于对照组(P<0.05),与MMC的剂量呈负相关(P<0.01);而Bax及c-fos的表达均强于对照组(P<0.05),与MMC的剂量呈正相关(P<0.01).结论 低剂量MMC在体内可促进胎鼠肠上皮细胞凋亡,可能是一种通过下调Bcl-2表达,上调Bax及c-fos表达的机制.