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目的 比较小鼠巨噬细胞源趋化因子(macrophage-derived chemokine,MDC)和志贺毒素B亚单位(Shiga tox-in B subunit,STxB)与柯萨奇病毒B组3型(coxsackievirus B3,CVB3)VP1融合DNA疫苗的免疫效果.方法 将120只雄性BALB/c小鼠分为6组,每组20只,分别肌内注射peDNA3、pcDNA3/MDC、pcDNA3/STxB、pcDNA3/VP1、pcDNA3/MDC-VP1和pcDNA3/STxB-VP1,每3周1次,共3次,每次免疫后20 d取血清,用微量中和试验检测CVB3中和抗体,第3次免疫后3周,每组取3只小鼠,取脾脏制备脾细胞,用CCK-8法检测特异性CTL杀伤活性,其余小鼠用IOLD50的CVB3攻击,观察小鼠的生存情况.结果 pcDNA3/VP1、pcDNA3/STxB-VP1和peDNA3/MDC.VPl组均能诱导小鼠产生中和抗体;除peDNA3/STxB-VP1组外,另两组抗体滴度随免疫次数增加而提高;第3次免疫后,pcDNA3/MDC-VP1组平均抗体滴度和脾淋巴细胞特异性CTL杀伤活性高于pcDNA3/VP1(P<0.05).病毒攻击后,pcDNA3/MDC-VP1组21 d生存率高于其他各组(P<0.05).pcDNA3/STxB-VP1组抗体滴度和生存情况与peDNA3/VP1组无明显差异.结论 融合基因疫苗pcDNA3/MDC-VP1能诱导小鼠产生较强的体液和细胞免疫,提高了小鼠生存率,免疫效果优于pcDNA3/STxB-VP1.

作者:高志云;揣侠;蓝佳明;王晓凌;张永红;王刚;王永祥

来源:第三军医大学学报 2008 年 30卷 9期

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作者:
高志云;揣侠;蓝佳明;王晓凌;张永红;王刚;王永祥
来源:
第三军医大学学报 2008 年 30卷 9期
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巨噬细胞源趋化因子 志贺毒素B亚单位 柯萨奇病毒B组3型 融合DNA疫苗
目的 比较小鼠巨噬细胞源趋化因子(macrophage-derived chemokine,MDC)和志贺毒素B亚单位(Shiga tox-in B subunit,STxB)与柯萨奇病毒B组3型(coxsackievirus B3,CVB3)VP1融合DNA疫苗的免疫效果.方法 将120只雄性BALB/c小鼠分为6组,每组20只,分别肌内注射peDNA3、pcDNA3/MDC、pcDNA3/STxB、pcDNA3/VP1、pcDNA3/MDC-VP1和pcDNA3/STxB-VP1,每3周1次,共3次,每次免疫后20 d取血清,用微量中和试验检测CVB3中和抗体,第3次免疫后3周,每组取3只小鼠,取脾脏制备脾细胞,用CCK-8法检测特异性CTL杀伤活性,其余小鼠用IOLD50的CVB3攻击,观察小鼠的生存情况.结果 pcDNA3/VP1、pcDNA3/STxB-VP1和peDNA3/MDC.VPl组均能诱导小鼠产生中和抗体;除peDNA3/STxB-VP1组外,另两组抗体滴度随免疫次数增加而提高;第3次免疫后,pcDNA3/MDC-VP1组平均抗体滴度和脾淋巴细胞特异性CTL杀伤活性高于pcDNA3/VP1(P<0.05).病毒攻击后,pcDNA3/MDC-VP1组21 d生存率高于其他各组(P<0.05).pcDNA3/STxB-VP1组抗体滴度和生存情况与peDNA3/VP1组无明显差异.结论 融合基因疫苗pcDNA3/MDC-VP1能诱导小鼠产生较强的体液和细胞免疫,提高了小鼠生存率,免疫效果优于pcDNA3/STxB-VP1.