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目的 探讨趋化因子受体CXCR7及其配体CXCL12对人乳腺癌细胞MDA-MB-435s移动性、侵袭能力以及黏附能力的影响.方法 运用RNA干扰技术,沉默人乳腺癌细胞MDA-MB-435s CXCR7基因的表达,分别用RT-PCR、Western blot检测CXCR7 mRNA及蛋白表达水平;划痕实验检测细胞移动性的变化;Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化;黏附实验检测肿瘤细胞与细胞外基质的黏附能力.结果 有效沉默CXCR7的表达后,与空白对照组比较,CXCR7 mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),CXCL12诱导的人乳腺癌细胞移动速度减慢,侵袭能力和黏附能力明显减弱(P<0.05).结论 CXCR7表达的改变能够调节人乳腺癌细胞移动性、侵袭和黏附能力.CXCL12/CXCR7生物轴在乳腺癌的侵袭转移过程中可能具有重要作用.

作者:郑科;厉红元;苏新良;王小毅;谭金祥;孔令全;任国胜

来源:第三军医大学学报 2010 年 32卷 1期

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作者:
郑科;厉红元;苏新良;王小毅;谭金祥;孔令全;任国胜
来源:
第三军医大学学报 2010 年 32卷 1期
标签:
人乳腺癌细胞 细胞移动性 细胞侵袭 细胞黏附 CXCR7 human breast Cancer cells cell migration cell invasion cell adhesion chemokine receptor7
目的 探讨趋化因子受体CXCR7及其配体CXCL12对人乳腺癌细胞MDA-MB-435s移动性、侵袭能力以及黏附能力的影响.方法 运用RNA干扰技术,沉默人乳腺癌细胞MDA-MB-435s CXCR7基因的表达,分别用RT-PCR、Western blot检测CXCR7 mRNA及蛋白表达水平;划痕实验检测细胞移动性的变化;Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化;黏附实验检测肿瘤细胞与细胞外基质的黏附能力.结果 有效沉默CXCR7的表达后,与空白对照组比较,CXCR7 mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),CXCL12诱导的人乳腺癌细胞移动速度减慢,侵袭能力和黏附能力明显减弱(P<0.05).结论 CXCR7表达的改变能够调节人乳腺癌细胞移动性、侵袭和黏附能力.CXCL12/CXCR7生物轴在乳腺癌的侵袭转移过程中可能具有重要作用.