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目的 观察重组胰生定多肽(EXf)对H2O2诱导的INS-1胰岛β细胞凋亡的影响.方法 将INS-1细胞分成5组:空白对照组、阴性对照组、阳性对照组(EX-4)、给药组(EXf,终浓度分别为10、100 nmol/L),每组至少6孔.除空白对照组外,均给予终浓度为100 μmol/L H2O2诱导INS-1胰岛β细胞凋亡模型.通过MTT检测法、Hoechest 33342染色法、DNA ladder检测法,观察EXf 对H2O2诱导INS-1胰岛β细胞细胞存活率、形态学变化和凋亡的影响.结果 MTT实验结果 显示与模型对照组相比,EXf能使H2O2处理的INS-1胰岛β细胞存活率明显增加(P<0.01),并呈剂量依赖性.Hoechst 33342染色检测显示给药组细胞凋亡数量明显减少,正常细胞数量明显增加.EXf能明显抑制DNA ladder的出现,且呈一定量效关系.结论 EXf对H2O2诱导的INS-1胰岛β细胞的凋亡具有明显的保护作用.

作者:董瓅瑾;金鑫;高欣;李文潮;袁强;邓靖;宋光明

来源:第三军医大学学报 2011 年 33卷 11期

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作者:
董瓅瑾;金鑫;高欣;李文潮;袁强;邓靖;宋光明
来源:
第三军医大学学报 2011 年 33卷 11期
标签:
INS-1胰岛β细胞 肠促胰岛素类似物 凋亡 H2O2
目的 观察重组胰生定多肽(EXf)对H2O2诱导的INS-1胰岛β细胞凋亡的影响.方法 将INS-1细胞分成5组:空白对照组、阴性对照组、阳性对照组(EX-4)、给药组(EXf,终浓度分别为10、100 nmol/L),每组至少6孔.除空白对照组外,均给予终浓度为100 μmol/L H2O2诱导INS-1胰岛β细胞凋亡模型.通过MTT检测法、Hoechest 33342染色法、DNA ladder检测法,观察EXf 对H2O2诱导INS-1胰岛β细胞细胞存活率、形态学变化和凋亡的影响.结果 MTT实验结果 显示与模型对照组相比,EXf能使H2O2处理的INS-1胰岛β细胞存活率明显增加(P<0.01),并呈剂量依赖性.Hoechst 33342染色检测显示给药组细胞凋亡数量明显减少,正常细胞数量明显增加.EXf能明显抑制DNA ladder的出现,且呈一定量效关系.结论 EXf对H2O2诱导的INS-1胰岛β细胞的凋亡具有明显的保护作用.