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目的 评价口服西地那非干预疑诊早期高原肺动脉高压(high altitude pulmonary hypertension,HAPH)的有效性及安全性.方法 24例常驻高海拔地区(4 500 m)疑诊早期HAPH的青年男性,分为2组,A组(11例)予以吸氧治疗,B组(13例)予以吸氧+口服西地那非治疗,治疗12周后,观察主要终点6 min步行距离试验(6MWT)及次要终点Brog呼吸困难评分、肺动脉收缩压(SPAP)、血氧饱和度及受试者的血压、肝肾功变化情况.结果 ①经12周治疗后,B组6MWT从(405.54±42.40)m增加至(463.34 ±40.12) m(P<0.05),A组6MWT从(407.53±50.14)m增加至(444.53±56.36)m(P<0.05),B组比A组增加更明显(P <0.05);Brog呼吸困难评分2组均明显改善(P<0.05),B组比A组改善更明显(P<0.05);B组SPAP由(25.56±1.85) mmHg降低到(21.69±1.88) mmHg(P <0.05),A组SPAP由(26.25±1.25) mmHg降低到(25.27±1.10) mmHg;B组比A组明显降低(P<0.05).②服药前后,受试者血压及肝、肾功能无明显变化.结论 口服西地那非(50 mg,1次/d)干预疑诊早期HAPH人群是安全和有效的.

作者:周正茂;覃军;黄岚;文朝远;谭虎;张玉舟;周音频;魏军义;李子良

来源:第三军医大学学报 2012 年 34卷 6期

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周正茂;覃军;黄岚;文朝远;谭虎;张玉舟;周音频;魏军义;李子良
来源:
第三军医大学学报 2012 年 34卷 6期
标签:
西地那非 高原肺动脉高压 有效性 安全性
目的 评价口服西地那非干预疑诊早期高原肺动脉高压(high altitude pulmonary hypertension,HAPH)的有效性及安全性.方法 24例常驻高海拔地区(4 500 m)疑诊早期HAPH的青年男性,分为2组,A组(11例)予以吸氧治疗,B组(13例)予以吸氧+口服西地那非治疗,治疗12周后,观察主要终点6 min步行距离试验(6MWT)及次要终点Brog呼吸困难评分、肺动脉收缩压(SPAP)、血氧饱和度及受试者的血压、肝肾功变化情况.结果 ①经12周治疗后,B组6MWT从(405.54±42.40)m增加至(463.34 ±40.12) m(P<0.05),A组6MWT从(407.53±50.14)m增加至(444.53±56.36)m(P<0.05),B组比A组增加更明显(P <0.05);Brog呼吸困难评分2组均明显改善(P<0.05),B组比A组改善更明显(P<0.05);B组SPAP由(25.56±1.85) mmHg降低到(21.69±1.88) mmHg(P <0.05),A组SPAP由(26.25±1.25) mmHg降低到(25.27±1.10) mmHg;B组比A组明显降低(P<0.05).②服药前后,受试者血压及肝、肾功能无明显变化.结论 口服西地那非(50 mg,1次/d)干预疑诊早期HAPH人群是安全和有效的.