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目的 研究肿瘤坏死因子-α (TNF-α)与口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的相关性.方法 应用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测151例OLP患者(包括81例糜烂型扁平苔藓和70例非糜烂型扁平苔藓)和143例健康对照者的TNF-α-308位点单核苷酸多态性,分析其基因型和等位基因频率,并进行关联分析.结果 TNF-α-308位点的基因型和等位基因频率分布在OLP组与对照组之间无显著性差异(P>0.05),但在糜烂型OLP组与对照组之间比较均有显著性差异(P<0.05);基因型频率的相对风险分析发现,TNF-α-308 TNF2基因型患糜烂型OLP的风险是TNF1的2.268倍(OR=2.268,P<0.05).结论 TNF-α基因启动子区-308位点的多态性可能不是影响OLP的一个独立因素,但TNF-α- 308 *A等位基因可能是扁平苔藓局部炎症反应加重的危险因子之一.

作者:柏景坪;王红健;付洁;陈方淳

来源:第三军医大学学报 2012 年 34卷 17期

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作者:
柏景坪;王红健;付洁;陈方淳
来源:
第三军医大学学报 2012 年 34卷 17期
标签:
口腔扁平苔藓 基因多态性 单核苷酸多态性 TNF-α
目的 研究肿瘤坏死因子-α (TNF-α)与口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的相关性.方法 应用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测151例OLP患者(包括81例糜烂型扁平苔藓和70例非糜烂型扁平苔藓)和143例健康对照者的TNF-α-308位点单核苷酸多态性,分析其基因型和等位基因频率,并进行关联分析.结果 TNF-α-308位点的基因型和等位基因频率分布在OLP组与对照组之间无显著性差异(P>0.05),但在糜烂型OLP组与对照组之间比较均有显著性差异(P<0.05);基因型频率的相对风险分析发现,TNF-α-308 TNF2基因型患糜烂型OLP的风险是TNF1的2.268倍(OR=2.268,P<0.05).结论 TNF-α基因启动子区-308位点的多态性可能不是影响OLP的一个独立因素,但TNF-α- 308 *A等位基因可能是扁平苔藓局部炎症反应加重的危险因子之一.