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目的 探讨阿尔茨海默病(alzheimer's disease,AD)中p75神经营养因子受体(p75 neurotrophin receptor,p75 NTR)表达和老年斑形成的时相关系及变化情况.方法 取3、6、9月龄雄性B6 C3-Tg(APPSwePSENl dE9) 85 Dbo/J转基因小鼠及同窝雄性野生型小鼠脑组织,采用刚果红、免疫组化和荧光染色方法观察脑片中老年斑和变性p75NTR阳性神经纤维的表达以及共定位情况,并分别通过ELISA、Western blot方法检测脑匀浆中总β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)和p75 NTR蛋白水平.结果 转基因小鼠3月龄时皮层、海马未见老年斑形成,6月龄时皮层和海马可见到少量老年斑形成,在9月龄时此处老年斑沉积明显增多.ELISA检测结果提示Aβ水平随小鼠月龄增加而增多.与同龄野生型小鼠相比,3月龄转基因小鼠皮层和海马可见p75 NTR阳性神经纤维增多,且部分神经纤维末梢变性膨大;6月龄者皮层、海马p75 NTR阳性神经纤维增多,出现部分呈不规则球形的变性神经末梢;9月龄者皮层、海马p75NTR变性神经末梢显著增多.野生型小鼠在各年龄段均未见变性的p75 NTR阳性神经末梢.Western blot结果表明转基因和野生型小鼠脑内p75NTR水平均随着年龄增加而增加,且同月龄间相比前者高于后者(P<0.01).共聚焦显微镜观察到p75NTR阳性的变性神经末梢位于老年斑中心部

作者:曾凡;姚秀卿;王叶冉;梁春荣;胥娟;胡功玲;周华东;王延江

来源:第三军医大学学报 2013 年 35卷 4期

知识库介绍

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作者:
曾凡;姚秀卿;王叶冉;梁春荣;胥娟;胡功玲;周华东;王延江
来源:
第三军医大学学报 2013 年 35卷 4期
标签:
阿尔茨海默病 p75神经营养因子受体 β淀粉样蛋白 老年斑
目的 探讨阿尔茨海默病(alzheimer's disease,AD)中p75神经营养因子受体(p75 neurotrophin receptor,p75 NTR)表达和老年斑形成的时相关系及变化情况.方法 取3、6、9月龄雄性B6 C3-Tg(APPSwePSENl dE9) 85 Dbo/J转基因小鼠及同窝雄性野生型小鼠脑组织,采用刚果红、免疫组化和荧光染色方法观察脑片中老年斑和变性p75NTR阳性神经纤维的表达以及共定位情况,并分别通过ELISA、Western blot方法检测脑匀浆中总β淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)和p75 NTR蛋白水平.结果 转基因小鼠3月龄时皮层、海马未见老年斑形成,6月龄时皮层和海马可见到少量老年斑形成,在9月龄时此处老年斑沉积明显增多.ELISA检测结果提示Aβ水平随小鼠月龄增加而增多.与同龄野生型小鼠相比,3月龄转基因小鼠皮层和海马可见p75 NTR阳性神经纤维增多,且部分神经纤维末梢变性膨大;6月龄者皮层、海马p75 NTR阳性神经纤维增多,出现部分呈不规则球形的变性神经末梢;9月龄者皮层、海马p75NTR变性神经末梢显著增多.野生型小鼠在各年龄段均未见变性的p75 NTR阳性神经末梢.Western blot结果表明转基因和野生型小鼠脑内p75NTR水平均随着年龄增加而增加,且同月龄间相比前者高于后者(P<0.01).共聚焦显微镜观察到p75NTR阳性的变性神经末梢位于老年斑中心部