目的 探讨热休克蛋白90(HSP90)功能特异性抑制剂17-DMAG对胰腺癌细胞PANC-1增殖与凋亡的影响.方法 体外培养腺癌细胞PANC-1,17-DMAG处理PANC-1细胞后,CCK8法测定细胞生长曲线,观察细胞增殖的抑制情况,流式细胞仪测定细胞凋亡率的变化,Jc-1染色检测线粒体膜电位变化,RT-PCR法测定17-DMAG处理PANC-1细胞前后Bcl-2、Bax表达变化.结果 17-DMAG处理组24 h时D(490)值较对照组差异无统计学意义(P＞0.05),48、72 h后较对照组D(490)值分别减少(18.3±2.4)％、(21.5±3.2)％,差异有统计学意义(P＜0.05).17-DMAG处理组48 h时较对照组能显著地抑制PANC-1细胞增殖(P＜0.05),细胞凋亡率[(22.4±2.4)％]较对照组[(4.2±1.7)％]显著增加(P＜0.05)；线粒体电位显著降低(P＜0.05).RT-PCR结果显示,17-DMAG处理组抑制Bcl-2的表达,促进Bax的表达.结论 17-DMAG可抑制胰腺癌细胞PANC-1增殖并诱导其凋亡,该效应可能是通过调控凋亡相关蛋白Bcl-2家族成员的表达实现.
作者：赖明广；姚君；王立生
来源：第三军医大学学报 2013 年 35卷 7期
