目的:探讨17-DMAG对鼻咽癌HNE1细胞增殖与凋亡的影响.方法:MTT比色法测定17-DMAG对HNE1细胞活性的影响;溴化丙啶(PI)染色法测定HNE1细胞凋亡;JC-1染色法测定17-DMAG对线粒体膜电位的影响;Western blot测定细胞Bcl-2/Bax的表达水平.结果:17-DMAG可抑制鼻咽癌HNE1细胞的增殖,且该抑制作用随作用时间的延长和剂量增加而增强;PI染色显示17-DMAG具有诱导HNE1细胞凋亡作用(P＜0.01);JC-1染色显示17-DMAG可诱导HNE1细胞线粒体膜电位降低;Western blot显示17-DMAG作用HNE1细胞24 h,Bcl-2表达显著降低(P＜0.01),Bax表达明显增加,尤其在中、高剂量组(P＜0.01).结论:17-DMAG具有抑制鼻咽癌细胞HNE1细胞增殖的作用,该抑制作用与浓度和时间成正相关.该作用主要通过诱导HNE1细胞凋亡实现,诱导凋亡的机制可能与其下调细胞线粒体膜电位,降低Bcl-2表达,增加Bax水平有关.
作者：王秀；刘健；张竞竞；朱娜；王清清；李见春
来源：中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 5期
