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目的 建立HPLC测定盐酸贝那替秦原料药及其注射剂的含量和有关物质的方法.方法 以乙腈-磷酸二氢钾溶液(每1 000毫升含6.80 g磷酸二氢钾、0.556 g庚烷磺酸钠)35:65为流动相;采用反相C18色谱柱,以1.0 mL/min流速,210 nm检测波长,30℃柱温,20 μL进样量为色谱条件进行测定.结果 盐酸贝那替秦原料药及注射液中各杂质峰峰面积之和不超过对照溶液主峰面积的1%;盐酸贝那替秦在浓度1~ 200 μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 5),高、中、低浓度的平均回收率分别为98.99%(RSD=0.67%)、99.96%(RSD=0.10%)、101.21%(RSD =0.11%);日内(n=3)及日间精密度(n =5) RSD均小于2%,定量限1.7 ng,检测限0.4 ng.结论 本实验方法专属性强、准确度高,可用于盐酸贝那替秦原料药和注射液的质量控制.

作者:管海燕;李卓恒;于彩平;金竹;卢来春

来源:第三军医大学学报 2013 年 35卷 23期

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作者:
管海燕;李卓恒;于彩平;金竹;卢来春
来源:
第三军医大学学报 2013 年 35卷 23期
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盐酸贝那替秦 含量测定 有关物质 HPLC benactyzine hydrochloride content determination related substance high performance liquid chromatography
目的 建立HPLC测定盐酸贝那替秦原料药及其注射剂的含量和有关物质的方法.方法 以乙腈-磷酸二氢钾溶液(每1 000毫升含6.80 g磷酸二氢钾、0.556 g庚烷磺酸钠)35:65为流动相;采用反相C18色谱柱,以1.0 mL/min流速,210 nm检测波长,30℃柱温,20 μL进样量为色谱条件进行测定.结果 盐酸贝那替秦原料药及注射液中各杂质峰峰面积之和不超过对照溶液主峰面积的1%;盐酸贝那替秦在浓度1~ 200 μg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 5),高、中、低浓度的平均回收率分别为98.99%(RSD=0.67%)、99.96%(RSD=0.10%)、101.21%(RSD =0.11%);日内(n=3)及日间精密度(n =5) RSD均小于2%,定量限1.7 ng,检测限0.4 ng.结论 本实验方法专属性强、准确度高,可用于盐酸贝那替秦原料药和注射液的质量控制.