目的 构建大鼠转化生长因子β1(transforming growth factor,TGFβ1)基因RNA干扰慢病毒载体,并观测其对大鼠肝星状细胞HSC-T6的TGFβ1基因沉默效应与对Ⅰ型胶原α1(alpha-1 type Ⅰ collagen,Col1α1)表达的影响.方法 针对大鼠TGFβ1基因CDs序列,筛选3个干扰靶点,合成其3对小干扰RNA (siRNA),将各对siRNA分别转入HSC-T6细胞,采用RT-PCR法从3对siRNA中筛选出最佳siRNA,设计并合成针对最佳siRNA靶序列的shRNA,退火形成双链,与载体pGreenPuro连接,构建pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒载体,予以酶切与测序鉴定.pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒载体经293细胞包装,将包装产生的高感染力的慢病毒颗粒感染HSC-T6细胞,倒置显微镜观察经感染的HSC-T6细胞的GFP表达情况,在mRNA与蛋白水平检测重组慢病毒pGreenPuro/TGFβ1 shRNA对HSC-T6细胞的TGFβ1基因的沉默效应及对Col1α1表达的影响.结果 筛选到TGFβ1基因的最佳干扰靶序列.酶切与测序结果证实,构建pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒载体成功.HSC-T6细胞经pGreenPuro/TGFβ1 shRNA慢病毒感染48 h后,RT-PCR检测未见TGFβ1基因表达,Col1α1基因较弱表达;Western blot检测显示TGFβ1、Col1α1蛋白表达均非常弱.结论 成功构建大鼠TGFβ1基因RNA干扰慢病毒载体,该载体能有

作者：张荣华；闫国和；汪国建；粟永萍

来源：第三军医大学学报 2014 年 36卷 5期