目的 观察人肝再生增强因子(augmenter of liver regeneration,ALR)对体外活化的单个核细胞中调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的增殖、分化及抑制性细胞因子TGF-β1、IL-10表达水平的影响,探讨ALR的免疫抑制机制.方法 梯度离心分离正常人外周血单个核细胞(human peripheral blood monoclear cells,PBMCs),分为对照组(Control组)、ConA刺激组(ConA组)和人ALR (hALR)干预组(ConA+ hALR组).ConA组和ConA+ hALR组分别给予ConA(5μg/mL)和hALR(30μg/mL)处理,对照组不处理.各组作用60h后,2-对磺酸基苯基-3..(4,5-二甲基噻唑)-5-(3-羧甲氧基苯基)-二氢四唑嗡盐[3-(4,5-dimethyhhiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,inner salt,MTS]检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测各组CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg细胞比例和细胞周期变化,Real-time PCR检测各组FoxP3 mRNA的表达,ELISA检测各组上清中细胞因子TGF-β1、IL-10浓度.结果 hALR能明显抑制ConA活化的PBMCs的增殖(P＜0.01);与ConA组和Control组相比,hALR能显著增加CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg细胞占CD4+T细胞的比例(P＜0.01)和FoxP3 mRNA的表达(P＜0.01),并且hALR能够解除ConA引起的Treg细胞周期G2/M期的阻滞(P＜0.01).此外,与

作者：潘桃；刘杞；孙航；王娜；石小枫；李小芳

来源：第三军医大学学报 2014 年 36卷 11期