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目的 该研究旨在探讨谷胱甘肽S-转移酶基因M1、T1及P1(GSTM1、T1及P1)基因多态性与特发性男性不育症患者精子线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的相关性.方法 该研究包括246例特发性少弱精子性男性不育症患者.采用聚合酶链反应(PCR),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别对GSTM1、T1和P1基因进行分型.采用5,5',6,6 '-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物(JC-1)染色剂标记流式细胞仪检测精子线粒体膜电位(MMP)进行检测分析.结果 GSTM1及T1基因缺失型组特发性少弱精子性男性不育症患者正常MMP精子百分比显著低于野生型组(P<0.01);且二者间具有协同效应.GSTP1基因突变型组正常MMP精子百分比与GSTP1基因野生型组想比较,无统计学差异(P =0.085).结论 GSTM1、T1基因缺失型是特发性男性不育症精子MMP的危险因素.

作者:唐开发;张洋;赵伊立;王新阳;邹铁军;孙发;邢俊平

来源:第三军医大学学报 2015 年 37卷 15期

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作者:
唐开发;张洋;赵伊立;王新阳;邹铁军;孙发;邢俊平
来源:
第三军医大学学报 2015 年 37卷 15期
标签:
男性不育症 谷胱甘肽S-转移酶 基因多态性 线粒体膜电位 male infertility glutathione S-transferase gene polymorphism mitochondrial membrane potential
目的 该研究旨在探讨谷胱甘肽S-转移酶基因M1、T1及P1(GSTM1、T1及P1)基因多态性与特发性男性不育症患者精子线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)的相关性.方法 该研究包括246例特发性少弱精子性男性不育症患者.采用聚合酶链反应(PCR),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别对GSTM1、T1和P1基因进行分型.采用5,5',6,6 '-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物(JC-1)染色剂标记流式细胞仪检测精子线粒体膜电位(MMP)进行检测分析.结果 GSTM1及T1基因缺失型组特发性少弱精子性男性不育症患者正常MMP精子百分比显著低于野生型组(P<0.01);且二者间具有协同效应.GSTP1基因突变型组正常MMP精子百分比与GSTP1基因野生型组想比较,无统计学差异(P =0.085).结论 GSTM1、T1基因缺失型是特发性男性不育症精子MMP的危险因素.