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目的:研究男性生殖道感染患者脂多糖(L PS )作用成熟精子后精子活力、活性氧以及凋亡指标的变化,探讨L PS对成熟精子的损伤情况,从而研究生殖道感染后影响男性生育能力的相关机制。方法通过上游法处理正常精液标本,调整浓度为5×106/m l的高活力精子重悬液,设置对照组和试验组,37℃孵育一定时间后检测精子活力、精子内活性氧、精子凋亡和线粒体膜电位等指标的变化情况。结果试验组精子内活性氧的平均荧光强度为559±42.7,线粒体膜电位的红色平均荧光强度/绿色平均荧光强度的比值为11.1±2.61,与对照组相比,精子内活性氧的升高和线粒体膜电位的降低差异均有统计学意义(P<0.05);但是并未增加精子的凋亡率和降低精子的活力。结论 L PS与高活力精子重悬液孵育作用于精子表面可能升高精子内活性氧,导致精子线粒体损伤,引起线粒体膜电位的降低,可能是男性生殖道感染L PS直接作用于精子参与影响男性不育的机制。

作者:刘萍;向代军;陈运霞;薛丹丹;张帆;孙崇云;王策;梁臻龙;刘晓婷;王成彬

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 4期

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作者:
刘萍;向代军;陈运霞;薛丹丹;张帆;孙崇云;王策;梁臻龙;刘晓婷;王成彬
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 4期
标签:
脂多糖 男性不育 精子 活力 凋亡 线粒体膜电位 Lipopolysaccharide Male infertility Sperm Motility Apoptosis Mitochondrial membrane potential
目的:研究男性生殖道感染患者脂多糖(L PS )作用成熟精子后精子活力、活性氧以及凋亡指标的变化,探讨L PS对成熟精子的损伤情况,从而研究生殖道感染后影响男性生育能力的相关机制。方法通过上游法处理正常精液标本,调整浓度为5×106/m l的高活力精子重悬液,设置对照组和试验组,37℃孵育一定时间后检测精子活力、精子内活性氧、精子凋亡和线粒体膜电位等指标的变化情况。结果试验组精子内活性氧的平均荧光强度为559±42.7,线粒体膜电位的红色平均荧光强度/绿色平均荧光强度的比值为11.1±2.61,与对照组相比,精子内活性氧的升高和线粒体膜电位的降低差异均有统计学意义(P<0.05);但是并未增加精子的凋亡率和降低精子的活力。结论 L PS与高活力精子重悬液孵育作用于精子表面可能升高精子内活性氧,导致精子线粒体损伤,引起线粒体膜电位的降低,可能是男性生殖道感染L PS直接作用于精子参与影响男性不育的机制。