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目的 通过检测大鼠实验性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织内膜铁转运蛋白1(ferroportin 1,Fpn1)及铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)铁代谢相关蛋白的表达,探讨铁代谢紊乱参与SAH后早期脑损伤(early brain injury,EBI)的机制.方法 96只成年雄性大鼠分为实验性蛛网膜下腔出血组(SAH组)和假手术组(sham组).采用视交叉前池单次注血法构建大鼠SAH模型,SAH模型24 h后进行取材.采用免疫组化、Western blot检测Fpn1及CP表达;应用伊文思蓝灌注法测定血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性改变;模型72 h应用干湿质量法测定脑水肿比值.结果 与sham组相比,SAH组大鼠脑组织脑水肿及BBB通透性均有显著加剧(P<0.05);免疫组化及Western blot检测结果显示Fpn1及CP在大鼠大脑皮层区与海马区的表达均较sham组表达明显下调(P<0.05).结论 大鼠实验性SAH后铁代谢相关蛋白(Fpn1及CP)表达明显受抑制.

作者:谭关平;刘浏;何朝晖

来源:第三军医大学学报 2015 年 37卷 18期

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谭关平;刘浏;何朝晖
来源:
第三军医大学学报 2015 年 37卷 18期
标签:
蛛网膜下腔出血 铁代谢 脑水肿 血脑屏障通透性 subarachnoid hemorrhage iron metabolism brain edema blood-brain barrier permeability
目的 通过检测大鼠实验性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织内膜铁转运蛋白1(ferroportin 1,Fpn1)及铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)铁代谢相关蛋白的表达,探讨铁代谢紊乱参与SAH后早期脑损伤(early brain injury,EBI)的机制.方法 96只成年雄性大鼠分为实验性蛛网膜下腔出血组(SAH组)和假手术组(sham组).采用视交叉前池单次注血法构建大鼠SAH模型,SAH模型24 h后进行取材.采用免疫组化、Western blot检测Fpn1及CP表达;应用伊文思蓝灌注法测定血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)通透性改变;模型72 h应用干湿质量法测定脑水肿比值.结果 与sham组相比,SAH组大鼠脑组织脑水肿及BBB通透性均有显著加剧(P<0.05);免疫组化及Western blot检测结果显示Fpn1及CP在大鼠大脑皮层区与海马区的表达均较sham组表达明显下调(P<0.05).结论 大鼠实验性SAH后铁代谢相关蛋白(Fpn1及CP)表达明显受抑制.