目的 评价新型同种异体骨椎间融合器治疗颈椎病的安全性和有效性,观察融合器下沉对术后功能改善的影响.方法 回顾性分析我院2015年1月至2016年12月采用BioCage(R)融合器和PEEK融合器行单节段前路颈椎间盘摘除、椎间融合术(anterior cervical discectomy and fusion,ACDF)的颈椎病患者80例,通过颈椎正侧位X线片及CT评估颈椎曲度、椎间高度、融合器位置和融合情况.使用VAS和NDI评分评估临床症状的改善情况.观察新型同种异体骨椎间融合器的临床应用效果.结果 43例单节段颈椎病患者采用BioCage(R)融合器行ACDF手术,男性29例,女性14例,平均年龄50.44(24 ～ 81)岁;37例患者采用PEEK融合器行ACDF手术,男性26例,女性11例,平均年龄49.31(24～78)岁;随访时间12～36(平均23.02)个月.Biocage(R)组和PEEK组随访中颈椎曲度较术前明显改善(P＜0.05),椎间高度末次随访时虽有丢失,但仍较术前明显恢复(P＜0.05).随访时患者VAS和NDI评分明显低于术前(P＜0.05).术后即刻与术后1年融合器后缘到椎体后壁距离(D-PCW)比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后两组融合器下沉高度及下沉发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).术后3个月,根据CT判断BioCage(R)组全部融合,融合率为100％(43/43);PEEK组有1例未融合,融合率为97.30％(36/37).术

作者：方青；李洋；武文杰；刘勋；许建中；罗飞

来源：第三军医大学学报 2019 年 41卷 9期