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目的观察反义端粒酶RNA对SMMC-7721肝癌细胞系的作用,探讨抗端粒酶治疗在原发性肝癌治疗中的意义.方法采用脂质体介导的方式将反义端粒酶RNA真核表达载体pBBS212/hTR转入SMMC7721细胞中,经潮霉素筛选,克隆细胞株扩增鉴定后,采用TRAP-PCR-ELISA,FCM及电镜检测反义端粒酶RNA对转染细胞端粒酶活性和细胞凋亡的影响;同时进行裸鼠荷瘤生长实验观察.结果 TRAPPCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性的结果为:实验组吸光度值为0.980,对照组吸光度值为2.861;FCM检测细胞凋亡结果为:实验组13.8

作者:张传山;王文亮;黄高晻;刘利;胡沛臻;马福成;朱晓慧

来源:第四军医大学学报 2001 年 22卷 18期

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作者:
张传山;王文亮;黄高晻;刘利;胡沛臻;马福成;朱晓慧
来源:
第四军医大学学报 2001 年 22卷 18期
标签:
肝肿瘤 端粒酶 脱噬作用 细胞周期
目的观察反义端粒酶RNA对SMMC-7721肝癌细胞系的作用,探讨抗端粒酶治疗在原发性肝癌治疗中的意义.方法采用脂质体介导的方式将反义端粒酶RNA真核表达载体pBBS212/hTR转入SMMC7721细胞中,经潮霉素筛选,克隆细胞株扩增鉴定后,采用TRAP-PCR-ELISA,FCM及电镜检测反义端粒酶RNA对转染细胞端粒酶活性和细胞凋亡的影响;同时进行裸鼠荷瘤生长实验观察.结果 TRAPPCR-ELISA法检测细胞端粒酶活性的结果为:实验组吸光度值为0.980,对照组吸光度值为2.861;FCM检测细胞凋亡结果为:实验组13.8