目的探讨p33ING1b与p53基因间的协同功能对肝癌细胞生长、阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡及对p53下游基因p21WAF1/CIP1表达的影响.方法采用脂质体方法将p33ING1b与wtp53基因分别转染入HepG2、PLC/PRF/5和Hep3B 3株内源性p53基因表达状态各不相同的肝癌细胞株,同时设转染反义p33ING1b及反义wtp53质粒实验组和转染空载体对照组,转染48 h后检测各实验组细胞凋亡率及分析细胞周期变化,用Western印迹杂交分析各实验组肝癌细胞中p33ING1b与p53蛋白表达的变化,通过分析受p21WAF1/CIP1启动子调控的荧光素酶报道基因表达的强弱,观察各实验组中p53下游基因p21WAF1/CIP1的活性情况.采用6
作者：祝峙；林静；曲建慧；李芳梅；倪灿荣；朱明华
来源：中华医学杂志 2003 年 83卷 20期
