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目的研究安定对光化学诱发脑梗死后细胞死亡的保护作用. 方法使用光化学诱发的大鼠局灶性脑缺血模型. 采用原位末端标记技术(TUNEL)检测凋亡细胞. 大鼠脑梗死术后存活3,6,12,24,48和72 h,分别观察梗死灶坏死中心面积和凋亡细胞数目. 术前24 h开始腹腔注射安定(10 mg*kg-1*8 h-1),直到处死动物. 结果 TUNEL阳性细胞位于坏死中心与正常皮层之间的半影区. TUNEL阳性细胞的均数随着梗死后时间的延长逐渐增多,24 h达到高峰. 在24 h时间点,安定治疗组梗死坏死中心的平均最大面积和TUNEL阳性细胞均数与对照组相比,明显减少(P<0.001). 结论安定可明显减少成年大鼠局灶性脑梗死后的细胞坏死和凋亡. 该结果可为临床使用安定治疗缺血性脑血管病提供理论依据.

作者:吴中亮;刘飞;游思维;焦西英;鞠躬

来源:第四军医大学学报 2002 年 23卷 13期

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作者:
吴中亮;刘飞;游思维;焦西英;鞠躬
来源:
第四军医大学学报 2002 年 23卷 13期
标签:
安定 凋亡 坏死 脑缺血 脑梗塞
目的研究安定对光化学诱发脑梗死后细胞死亡的保护作用. 方法使用光化学诱发的大鼠局灶性脑缺血模型. 采用原位末端标记技术(TUNEL)检测凋亡细胞. 大鼠脑梗死术后存活3,6,12,24,48和72 h,分别观察梗死灶坏死中心面积和凋亡细胞数目. 术前24 h开始腹腔注射安定(10 mg*kg-1*8 h-1),直到处死动物. 结果 TUNEL阳性细胞位于坏死中心与正常皮层之间的半影区. TUNEL阳性细胞的均数随着梗死后时间的延长逐渐增多,24 h达到高峰. 在24 h时间点,安定治疗组梗死坏死中心的平均最大面积和TUNEL阳性细胞均数与对照组相比,明显减少(P<0.001). 结论安定可明显减少成年大鼠局灶性脑梗死后的细胞坏死和凋亡. 该结果可为临床使用安定治疗缺血性脑血管病提供理论依据.