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目的探讨高氧液对兔全脑缺血再灌注损伤的保护作用. 方法 18只家兔随机分3组( n =6). 用夹闭双侧颈总动脉加降压法建立全脑缺血模型. A组再灌注时用平衡液20 mL*kg-1静脉推注(对照组);在再灌注时用高氧液20 mL*kg-1静脉推注(治疗组);C组于实验前3 d用高氧液20 mL*kg-1静脉推注每日1次(预处理组). 各组在缺血前、缺血20 min和再灌注45 min抽取颈内静脉血测定血浆一氧化氮(NO),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA). 结果 再灌注后B组和C组MDA含量明显低于A组( P <0.01或 P <0.05),B组和C组血浆SOD活性高于A组( P <0.05). B组和C组血清NO含量明显低于A组( P <0.01或 P <0.05). 结论 高氧液对神经元缺血损伤具有保护作用.

作者:曾真;徐礼鲜;李韧

来源:第四军医大学学报 2002 年 23卷 15期

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作者:
曾真;徐礼鲜;李韧
来源:
第四军医大学学报 2002 年 23卷 15期
标签:
高氧液 脑缺血 再灌注损伤 自由基 一氧化氮
目的探讨高氧液对兔全脑缺血再灌注损伤的保护作用. 方法 18只家兔随机分3组( n =6). 用夹闭双侧颈总动脉加降压法建立全脑缺血模型. A组再灌注时用平衡液20 mL*kg-1静脉推注(对照组);在再灌注时用高氧液20 mL*kg-1静脉推注(治疗组);C组于实验前3 d用高氧液20 mL*kg-1静脉推注每日1次(预处理组). 各组在缺血前、缺血20 min和再灌注45 min抽取颈内静脉血测定血浆一氧化氮(NO),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA). 结果 再灌注后B组和C组MDA含量明显低于A组( P <0.01或 P <0.05),B组和C组血浆SOD活性高于A组( P <0.05). B组和C组血清NO含量明显低于A组( P <0.01或 P <0.05). 结论 高氧液对神经元缺血损伤具有保护作用.