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目的: 探讨大肠癌LoVo/Adr细胞蛋白激酶(PKC)亚型分布与多药耐药(MDR)关系. 方法: 采用Western blot法,检测PKCα, PKCβ和PKCγ和PKCε在LoVo/Adr细胞胞膜和胞质中的表达;采用流式细胞术,检测了PKC对LoVo/Adr细胞阿霉素摄入的影响. 结果: 在LoVo/Adr细胞中,PKCα主要分布在胞膜中,且含量显著高于LoVo细胞;PMA作用30 min时,可以使胞质中的PKCα几乎全部转移到胞膜中,PMA作用24 h时,胞质和胞膜中PKCα几乎测不到;PMA作用30 min时,阿霉素摄入量(荧光强度)由原来的2.04±0.70减少到1.74±0.56,显著减少(P<0.01);PMA作用24 h时,阿霉素摄入量增加到2.21±1.28,显著增加(P<0.01). 结论: PKCα与MDR的形成可能有关.

作者:马强;张振书;孙爱民;王群英

来源:第四军医大学学报 2004 年 25卷 3期

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作者:
马强;张振书;孙爱民;王群英
来源:
第四军医大学学报 2004 年 25卷 3期
标签:
蛋白激酶C 抗药性,多药 结肠直肠肿瘤
目的: 探讨大肠癌LoVo/Adr细胞蛋白激酶(PKC)亚型分布与多药耐药(MDR)关系. 方法: 采用Western blot法,检测PKCα, PKCβ和PKCγ和PKCε在LoVo/Adr细胞胞膜和胞质中的表达;采用流式细胞术,检测了PKC对LoVo/Adr细胞阿霉素摄入的影响. 结果: 在LoVo/Adr细胞中,PKCα主要分布在胞膜中,且含量显著高于LoVo细胞;PMA作用30 min时,可以使胞质中的PKCα几乎全部转移到胞膜中,PMA作用24 h时,胞质和胞膜中PKCα几乎测不到;PMA作用30 min时,阿霉素摄入量(荧光强度)由原来的2.04±0.70减少到1.74±0.56,显著减少(P<0.01);PMA作用24 h时,阿霉素摄入量增加到2.21±1.28,显著增加(P<0.01). 结论: PKCα与MDR的形成可能有关.