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应用高脂饮食饲养Wistar大鼠建立非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)肝纤维化体内模型,选用重组抵抗素作用于肝星状细胞(hepatic stellate cell-t6,HSC-T6)建立体外模型.观察肝组织纤维化的情况;检测体内体外Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIv)、层黏蛋白(LN)水平;检测肝组织抵抗素mRNA和蛋白的表达水平;检测HSC-T6中转化生长因子β-1(TGF-β1) mRNA及肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达水平.结果显示,随着高脂喂养时间的延长,大鼠肝组织抵抗表达逐渐增加且纤维化程度逐渐加重;随着抵抗素浓度的增加,HSC-T6上清中纤维化指标升高,细胞中TGF-β1 mRNA及TNF-α mRNA表达增加.与对照组比较,各指标差异均有显著性(P<0.05或0.01).上述结果显示抵抗素通过TNF-α、TGF-β1诱导NAFLD肝纤维的发生和发展.

作者:杨云鹏;管小琴;祁明美;朱良荣

来源:动物学研究 2012 年 33卷 4期

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作者:
杨云鹏;管小琴;祁明美;朱良荣
来源:
动物学研究 2012 年 33卷 4期
标签:
抵抗素 非酒精性脂肪肝 纤维化 肿瘤坏死因子α
应用高脂饮食饲养Wistar大鼠建立非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)肝纤维化体内模型,选用重组抵抗素作用于肝星状细胞(hepatic stellate cell-t6,HSC-T6)建立体外模型.观察肝组织纤维化的情况;检测体内体外Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIv)、层黏蛋白(LN)水平;检测肝组织抵抗素mRNA和蛋白的表达水平;检测HSC-T6中转化生长因子β-1(TGF-β1) mRNA及肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达水平.结果显示,随着高脂喂养时间的延长,大鼠肝组织抵抗表达逐渐增加且纤维化程度逐渐加重;随着抵抗素浓度的增加,HSC-T6上清中纤维化指标升高,细胞中TGF-β1 mRNA及TNF-α mRNA表达增加.与对照组比较,各指标差异均有显著性(P<0.05或0.01).上述结果显示抵抗素通过TNF-α、TGF-β1诱导NAFLD肝纤维的发生和发展.