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为了解雌激素在鱼类雌性性别分化中的作用,在克隆暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)性腺CYP19A和DMRT1基因部分序列基础上,采用不同浓度芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole,LE)(0、25、125、625、3 125 μg/L)处理暗纹东方鲀初孵仔鱼,每个平行组各20尾鱼,观察CYP19A和DMRT1基因的表达情况和组织学变化.RT-PCR结果显示:25 μg/L LE实验组中样本CYP19A和DMRT1表达水平与对照组相比无显著差异;LE 125 μg/L以上各浓度组中约30%的样本同时表达CYP19A和DMRT1基因,且随着LE浓度增加,CYP19A表达量下调,而DMR T1表达量上调;组织学研究表明,125 μg/L LE以上各实验组样本中可见由雌性向雄性转变的间性体性腺.孵化后56 d,125 μg/L LE实验组样本中约有20%显示雌性;625μg/L LE实验组样本显示表型雄性和间性体,未见雌性;最高浓度3125 μg/L LE组中所有样本均显示表型雄性,CYP19A和DMRT1基因表达与对照组雄性相同.上述结果说明,抑制内源雌激素合成可使暗纹东方鲀仔稚鱼CYP19A基因表达下调,同时DMRT1基因表达上调,并发生雄性化性逆转.

作者:汪奇;郭正龙;李延伸;云丹;黄波;周忠良

来源:动物学杂志 2012 年 47卷 5期

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作者:
汪奇;郭正龙;李延伸;云丹;黄波;周忠良
来源:
动物学杂志 2012 年 47卷 5期
标签:
性别分化 暗纹东方鲀 来曲唑
为了解雌激素在鱼类雌性性别分化中的作用,在克隆暗纹东方鲀(Takifugu obscurus)性腺CYP19A和DMRT1基因部分序列基础上,采用不同浓度芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole,LE)(0、25、125、625、3 125 μg/L)处理暗纹东方鲀初孵仔鱼,每个平行组各20尾鱼,观察CYP19A和DMRT1基因的表达情况和组织学变化.RT-PCR结果显示:25 μg/L LE实验组中样本CYP19A和DMRT1表达水平与对照组相比无显著差异;LE 125 μg/L以上各浓度组中约30%的样本同时表达CYP19A和DMRT1基因,且随着LE浓度增加,CYP19A表达量下调,而DMR T1表达量上调;组织学研究表明,125 μg/L LE以上各实验组样本中可见由雌性向雄性转变的间性体性腺.孵化后56 d,125 μg/L LE实验组样本中约有20%显示雌性;625μg/L LE实验组样本显示表型雄性和间性体,未见雌性;最高浓度3125 μg/L LE组中所有样本均显示表型雄性,CYP19A和DMRT1基因表达与对照组雄性相同.上述结果说明,抑制内源雌激素合成可使暗纹东方鲀仔稚鱼CYP19A基因表达下调,同时DMRT1基因表达上调,并发生雄性化性逆转.