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目的研究BALB/c小鼠免疫接种HBV表面S抗原疫苗(HBV small surface vaccine,S-HBsAg)能否引起特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应.方法分别给BALB/c小鼠腹腔内接种0~6μg S-HBsAg,两周后加强一次,4周后分离小鼠脾细胞,体外用S-HBsAg特异性CTL表位多肽刺激;用特异性多肽、51Cr标记的P815细胞作为靶细胞;4 h51Cr释放实验检测CTL反应.结果分别接种0、0.65、1.25、2.5、5μg S-HBsAg的小鼠,其脾淋巴细胞CTL特异性释放率分别为31.21

作者:施理;刘树人;易学瑞;孔祥平;张宜俊

来源:第一军医大学学报 2003 年 23卷 12期

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作者:
施理;刘树人;易学瑞;孔祥平;张宜俊
来源:
第一军医大学学报 2003 年 23卷 12期
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HBV表面S抗原疫苗 BALB/c小鼠 免疫接种 细胞毒T淋巴细胞 hepatitis B virus small surface antigen BALB/c mice immunization cytotoxic T lymphocytes
目的研究BALB/c小鼠免疫接种HBV表面S抗原疫苗(HBV small surface vaccine,S-HBsAg)能否引起特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应.方法分别给BALB/c小鼠腹腔内接种0~6μg S-HBsAg,两周后加强一次,4周后分离小鼠脾细胞,体外用S-HBsAg特异性CTL表位多肽刺激;用特异性多肽、51Cr标记的P815细胞作为靶细胞;4 h51Cr释放实验检测CTL反应.结果分别接种0、0.65、1.25、2.5、5μg S-HBsAg的小鼠,其脾淋巴细胞CTL特异性释放率分别为31.21