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目的建立环磷酰胺诱发急性造血功能抑制的动物模型,探讨血小板在骨髓抑制中发生变化的基础和意义.方法采用环磷酰胺首次大剂量200mg/kg@b.w.尾静脉注射腺磷酸,次日连续7 d以维持剂量30 mg/kg@b.w.腹腔注射.观察其外周血和骨髓液中细胞数量和形态的变化,用光密度法测定ADP诱导的血小板聚集百分率;玻璃毛细管法测定凝血时间,评价血小板功能的改变.结果用该方法诱导小鼠后,其红细胞、白细胞、血小板和骨髓有核细胞计数均明显减少(P<0.01),血象和骨髓象检查显示正常造血组织被抑制,其中血小板的降低最为显著,达到49

作者:张擎;彭红娟;余晓彬;徐培林

来源:第一军医大学学报 2003 年 23卷 12期

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作者:
张擎;彭红娟;余晓彬;徐培林
来源:
第一军医大学学报 2003 年 23卷 12期
标签:
环磷酰胺 造血功能障碍 血小板功能 血小板聚集百分率 凝血时间
目的建立环磷酰胺诱发急性造血功能抑制的动物模型,探讨血小板在骨髓抑制中发生变化的基础和意义.方法采用环磷酰胺首次大剂量200mg/kg@b.w.尾静脉注射腺磷酸,次日连续7 d以维持剂量30 mg/kg@b.w.腹腔注射.观察其外周血和骨髓液中细胞数量和形态的变化,用光密度法测定ADP诱导的血小板聚集百分率;玻璃毛细管法测定凝血时间,评价血小板功能的改变.结果用该方法诱导小鼠后,其红细胞、白细胞、血小板和骨髓有核细胞计数均明显减少(P<0.01),血象和骨髓象检查显示正常造血组织被抑制,其中血小板的降低最为显著,达到49