目的 探讨成纤维细胞(FB)向肌成纤维细胞(MFB)转分化在系统性硬化症(SSc)发病机制中的作用,研究施加转化生长因子β1(TGF-β1)及其信号转导阻滞对FB转分化为MFB的影响.方法 体外培养并鉴定SSc患者皮损和正常皮肤组织中FB；经免疫细胞化学法定性、ELISA法定量检测培养FB中的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)而了解MFB密度；观察施加TGF-β1及其信号转导阻滞对FB转分化为MFB的影响.结果 两组FB的细胞形态类似,SSc组α-SMA阳性率均值高于对照组(P＜0.01),随培养时间的延长,两组α-SMA量均逐渐增多(P均＜0.01),但在培养的24、48、72 h,SSc组α-SMA量分别高于对照组(P均＜0.05).随培养时间的延长,两组TGF-β1施加前、后α-SMA量均逐渐增多(P均＜0.01),但在培养的三个时间点,TGF-β1施加后α-SMA量分别高于施加前(P均＜0.05),且TGF-β1施加后SSc组α-SMA量分别高于对照组(P均＜0.01).两组FB在TGF-β1参与下,除JNK/MAPK通路外,Smads、ERK/MAPK及p38MAPK通路阻滞可显著降低α-SMA量(P均＜0.05).结论 SSc患者皮损来源的FB存在强烈地向MFB转分化的特性,TGF-β1可促进FB转分化,Smads、ERK/MAPK及p38MAPK信号转导通路可能介导了TGF-β1诱导的该转分化过程.
作者：刘彤；胡晓丁
来源：南方医科大学学报 2011 年 31卷 11期
