目的：研究同源异型盒基因HOXA5的变化对小细胞肺癌多药耐药性的影响，并探讨其作用机制，评价其作为小细胞肺癌临床治疗靶点的可能性。方法实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测小细胞肺癌细胞H69和多药耐药细胞株H69AR中HOXA5 mRNA和蛋白水平，采用表达质粒和siRNA升高或降低HOXA5基因表达水平，CCK8法分析细胞对小细胞肺癌常用化疗药物顺铂（Cisplatin，DDP）和足叶乙甙（Etoposide，VP-16）敏感性的变化。结果 H69细胞中HOXA5 mRNA水平是耐药细胞株H69AR中的8.99倍。HOXA5 siRNA显著降低H69细胞中HOXA5的表达水平，降低了H69细胞对DDP和VP-16的敏感性。将HOXA5表达质粒稳定转染入H69AR细胞，建立稳定转染细胞株，细胞对DDP和VP-16敏感性增加。结论 HOXA5可能参与了小细胞肺癌耐药过程，可能会成为小细胞肺癌临床治疗的新靶点。
作者：肖法嫚；陈珍珠；曾香萍；白义凤；郭琳琅；李余发
来源：南方医科大学学报 2013 年 11期
