目的：探讨miR-181d在调节小细胞肺癌化疗敏感性中的作用。方法：通过QRT-PCR和Western blot检测小细胞肺癌敏感细胞株H69及耐药细胞株H69AR中miR-181d的差异表达。上调H69AR细胞中的miR-181d表达，检测miR-181d和BCL2表达；通过CCK8检测细胞对各种化疗药物（ADM、DDP、VP-16）的敏感性变化，QRT-PCR检测87例小细胞肺癌组织标本中miR-181d表达，所有患者均接受EP方案（依托泊苷＋顺铂）化疗，分析其与患者预后及生存时间的关系。结果：miR-181d在H69AR及对化疗耐药患者中呈低表达，同时伴随着BCL2高表达（P<0.001）。上调miR-181d能降低BCL2表达水平，增加H69AR细胞对化疗药物（ADM、DDP、VP-16）的敏感性（P<0.01）。miR-181d的表达与肿瘤的分期、对化疗药物的敏感性及生存时间相关（P<0.001），高表达miR-181d的患者总生存时间（OS）和无进展生存时间（DFS）较低表达者延长（P<0.001）。结论：miR-181d可能在小细胞肺癌多药耐药中发挥着重要的作用，miR-181d可望作为评价小细胞肺癌疗效的预测指标。
作者：王云涛；白义凤；胡洪林；许峰
来源：中国肿瘤临床 2015 年 6期
