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目的:分析抑制miR-23a表达后,耐药卵巢癌A2780细胞对化疗药物顺铂的敏感性变化及其分子机制。方法选择顺铂耐药卵巢癌A2780细胞株为研究样本,并分为两组,其中对照组仅加入顺铂,实验组加入顺铂及antagomir-23a。应用MTT法检测antagomir-23a抑制miR-23a并经顺铂处理后细胞增殖抑制率;应用流式细胞仪分析细胞周期分布情况;应用Hoechst33258染色分析细胞凋亡形态学变化;应用Western blot法分析耐药糖蛋白P-gp的表达变化。结果抑制miR-23a并经顺铂处理后,细胞增殖抑制率显著上升(P<0.01),顺铂中效浓度(IC50)为17.89μmol/L,比对照组IC50110.18μmol/L降低了83.76

作者:金爱红;周霞平;周凤珍

来源:南方医科大学学报 2015 年 1期

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作者:
金爱红;周霞平;周凤珍
来源:
南方医科大学学报 2015 年 1期
标签:
微小RNA 顺铂 卵巢癌 耐药性 microRNA cisplatin ovarian cancer drug resistance
目的:分析抑制miR-23a表达后,耐药卵巢癌A2780细胞对化疗药物顺铂的敏感性变化及其分子机制。方法选择顺铂耐药卵巢癌A2780细胞株为研究样本,并分为两组,其中对照组仅加入顺铂,实验组加入顺铂及antagomir-23a。应用MTT法检测antagomir-23a抑制miR-23a并经顺铂处理后细胞增殖抑制率;应用流式细胞仪分析细胞周期分布情况;应用Hoechst33258染色分析细胞凋亡形态学变化;应用Western blot法分析耐药糖蛋白P-gp的表达变化。结果抑制miR-23a并经顺铂处理后,细胞增殖抑制率显著上升(P<0.01),顺铂中效浓度(IC50)为17.89μmol/L,比对照组IC50110.18μmol/L降低了83.76