目的：探讨miR-135b在子宫内膜癌中的表达及对子宫内膜癌细胞增殖的作用的机制。方法运用RT-PCR的方法检测22对子宫内膜癌组织及相应的癌旁组织中的miR-135b和FOXO1的表达；运用RT-PCR的方法检测JEC、Ishikawa、HEC-1-B、RL-952这4种子宫内膜癌细胞株中miR-135b和FOXO1的表达。分别转染miR-135b的模拟物抑制物于子宫内膜癌细胞株，通过RT-PCR检测转染的效果，通过MTT增殖试验检测对子宫内膜癌细胞增殖的影响。通过RT-PCR的方法检测FOXO1 mRNA的变化，Western blotting检测在FOXO1蛋白的变化。结果 miR-135b在子宫内膜癌组织中较对应的癌旁组织表达增高（P<0.05）, FOXO1在子宫内膜癌组织中较对应的癌旁组织表达降低（P<0.05）。荧光定量PCR显示子宫内膜癌细胞中miR-135b与FOXO1表达趋势成负相关。miR-135b能促进子宫内膜癌细胞增殖（P<0.05）。上调miR-135b能够降低FOXO1 mRNA和蛋白的表达（P<0.05），下调miR-135b能够提高FOXO1 mRNA和蛋白的表达（P<0.05）。结论 miR-135b在子宫内膜癌的发生发展中发挥重要的作用，其部分分子机制可能是通过调控靶基因FOXO1而发挥作用。
作者：乐珍；沈君菁；黄启涛；秦逸飞；李学农；刘国炳
来源：南方医科大学学报 2016 年 36卷 5期
