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目的 研究丙泊酚对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移情况的影响.方法 体外培养乳腺癌MDA-MB-231细胞,并随机分为7组,空白组不给予任何处置;阴性对照组给予0.1%二甲亚砜处置;低、中、高剂量实验组分别给予25,50和100μmol·L-1丙泊酚处置;转染组和阴性转染组分别转染miR-135b mimics及miR-135b mimics-NC,并添加100μmol·L-1丙泊酚处置.用逆转录聚合酶链反应检测细胞miR-135b的表达情况,用CCK-8法检测细胞的增殖情况,用划痕实验检测细胞迁移情况,用Transwell实验检测细胞的侵袭情况.结果 干预48 h后,阴性对照组、转染组和中、高剂量实验组的miR-135b表达量分别为(0.94±0.02),(0.91±0.05),(0.71±0.02)和(0.40±0.01),增殖率分别为(94.27±3.12)%,(99.99±3.05)%,(58.67±3.14)%和(42.15±4.34)%,细胞迁移率分别为(82.12±3.49)%,(84.03±3.16)%,(31.87±3.61)%和(17.38±2.54)%,侵袭细胞数分别为(610.57±18.24),(615.72±9.63),(371.44±13.44)和(201.46±9.48)个,高剂量实验组上述指标与阴性对照组和转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 丙泊酚可能通过抑制miR-135b的表达,从而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭.

作者:康忠奎;黄伟;谢先丰;钟科

来源:中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期

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作者:
康忠奎;黄伟;谢先丰;钟科
来源:
中国临床药理学杂志 2020 年 36卷 15期
标签:
丙泊酚 乳腺癌 miR-135b 增殖 细胞侵袭
目的 研究丙泊酚对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移情况的影响.方法 体外培养乳腺癌MDA-MB-231细胞,并随机分为7组,空白组不给予任何处置;阴性对照组给予0.1%二甲亚砜处置;低、中、高剂量实验组分别给予25,50和100μmol·L-1丙泊酚处置;转染组和阴性转染组分别转染miR-135b mimics及miR-135b mimics-NC,并添加100μmol·L-1丙泊酚处置.用逆转录聚合酶链反应检测细胞miR-135b的表达情况,用CCK-8法检测细胞的增殖情况,用划痕实验检测细胞迁移情况,用Transwell实验检测细胞的侵袭情况.结果 干预48 h后,阴性对照组、转染组和中、高剂量实验组的miR-135b表达量分别为(0.94±0.02),(0.91±0.05),(0.71±0.02)和(0.40±0.01),增殖率分别为(94.27±3.12)%,(99.99±3.05)%,(58.67±3.14)%和(42.15±4.34)%,细胞迁移率分别为(82.12±3.49)%,(84.03±3.16)%,(31.87±3.61)%和(17.38±2.54)%,侵袭细胞数分别为(610.57±18.24),(615.72±9.63),(371.44±13.44)和(201.46±9.48)个,高剂量实验组上述指标与阴性对照组和转染组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 丙泊酚可能通过抑制miR-135b的表达,从而抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭.