目的 培养稳定的恶性脑膜瘤原代细胞以及建立颅内原位成瘤模型.方法 改良法培养术前高度可疑恶性脑膜瘤原代细胞,稳定传代后细胞免疫荧光鉴定;将细胞用立体定向仪接种于6只裸鼠大脑右侧顶叶,同时用注射器种植于6只裸鼠皮下;6周后处死裸鼠,HE染色和免疫组化检测肿瘤的增殖以及对周边脑组织的侵犯.结果 成功培养并稳定传代恶性脑膜瘤原代细胞(术后病理:间变型恶性脑膜瘤),细胞免疫荧光检测Vimentin(+)和EMA(+),生长曲线呈"S"型,FITC法流式细胞术检测Q3区域占95.99±2.58
作者：胡梅新；刘家乐；陈宣伯；徐安琪；舒松仁；汪潮湖；刘忆
来源：南方医科大学学报 2018 年 38卷 3期
