目的：观察一种便携式鼻呼气阻抗装置（expiratory positive airway pressure device，EPAPD）治疗成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者的疗效及不良反应。方法对74例OSAHS患者进行EPAPD治疗，治疗前、治疗1周以及3个月后进行多道睡眠图（PSG）监测及Epworth嗜睡量表（ESS）评分。比较治疗前、后的主客观指标，观察其不良反应。结果患者治疗1周及3个月时，其呼吸暂停低通气指数（AHI）、平均最低血氧饱和度（lowest oxygen saturation，LSaO2）、ESS较基线期有显著性改善（AHI：F=73.62，P=0.00；LSaO2：F=12.65，P=0.00；ESS：F=61.49，P=0.00）。基线期不同低通气呼吸暂停程度的OSAHS患者，使用EPAPD装置后AHI改善存在显著性差异（1周：F=15.39，P=0.00；3个月：F=12.60，P=0.00）；不同缺氧程度的患者，LSaO2改善也存在显著性差异（1周：F=3.80，P=0.03；3个月：F=3.27，P=0.04）。基线期不同嗜睡程度的患者，ESS在治疗1周时有显著性改善（F=6.17， P=0.00）。便携式EPAPD的不良反应占44.59
作者：王勇聪；汪建；陈勇挺；付晓燕；叶伟凤
来源：中国耳鼻咽喉头颈外科 2015 年 12期
