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目的 通过海带多糖干预人喉癌Tu212细胞系,探索其对Tu212细胞增殖和凋亡的影响及其抗肿瘤活性机制.方法 不同浓度的海带多糖(80、160、320 μg/ml)及顺铂(1.8 mg/L)分别作用于喉癌Tu212细胞,采用MTT比色法检测24、48、72小时后的生长抑制率;流式细胞仪检测48小时后Tu212细胞各期的生长情况;荧光显微镜观察48小时后Tu212细胞的凋亡情况;Western Blot检测CyclinBl,Bcl-2蛋白的表达情况.结果 随着海带多糖浓度的增加,其对喉癌Tu212细胞的抑制率也升高,相同浓度的海带多糖对喉癌Tu212细胞的抑制率随着时间的延长而升高;海带多糖干预Tu212细胞48小时后,其增殖被阻滞在G2/M期;干预48小时后,荧光显微镜观察可见典型细胞凋亡;干预Tu212细胞48小时后,CyclinBl,Bcl-2蛋白表达下降,差异均有统计学意义.结论 海带多糖对喉癌Tu212细胞的生长有抑制作用,其机制为通过抑制增殖及促进凋亡来实现.

作者:邹平;胡国文;刘跃辉

来源:中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 1期

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邹平;胡国文;刘跃辉
来源:
中国耳鼻咽喉头颈外科 2019 年 26卷 1期
标签:
喉肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 海带多糖 Tu212细胞 Laryngeal Neoplasms Cell Proliferation Apoptosis laminaria japonica polysaccharides Tu212 cells
目的 通过海带多糖干预人喉癌Tu212细胞系,探索其对Tu212细胞增殖和凋亡的影响及其抗肿瘤活性机制.方法 不同浓度的海带多糖(80、160、320 μg/ml)及顺铂(1.8 mg/L)分别作用于喉癌Tu212细胞,采用MTT比色法检测24、48、72小时后的生长抑制率;流式细胞仪检测48小时后Tu212细胞各期的生长情况;荧光显微镜观察48小时后Tu212细胞的凋亡情况;Western Blot检测CyclinBl,Bcl-2蛋白的表达情况.结果 随着海带多糖浓度的增加,其对喉癌Tu212细胞的抑制率也升高,相同浓度的海带多糖对喉癌Tu212细胞的抑制率随着时间的延长而升高;海带多糖干预Tu212细胞48小时后,其增殖被阻滞在G2/M期;干预48小时后,荧光显微镜观察可见典型细胞凋亡;干预Tu212细胞48小时后,CyclinBl,Bcl-2蛋白表达下降,差异均有统计学意义.结论 海带多糖对喉癌Tu212细胞的生长有抑制作用,其机制为通过抑制增殖及促进凋亡来实现.