目的 探讨下调FoxM1表达对人喉癌Hep-2细胞顺铂敏感性的影响及其可能机制.方法 分别选用FoxM1 siRNA以及FoxM1特异性抑制剂(硫链丝菌肽)下调Hep-2细胞FoxM1表达.实时定量PCR、Western blot检测siRNA或硫链丝菌肽处理细胞后FoxM1 mRNA、蛋白表达量;MTT法检测下调FoxM1表达后Hep-2细胞的顺铂敏感性;流式细胞术检测下调FoxM1表达后顺铂诱导的凋亡率变化;实时定量PCR、Western blot检测顺铂作用于FoxM1下调组及对照组细胞,其FoxM1 mRNA、蛋白及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达变化.结果 siRNA及硫链丝菌肽均能下调FoxM1表达(P＜0.05);两种方式均能降低顺铂作用下细胞存活率以及IC50[NC组顺铂IC50=(2.609 ±0.102) μg/mL,干扰组IC50=(0.771 ±0.058) μg/mL,P＜0.05;对照组顺铂IC5o=(2.142 ±0.198)μg/mL,抑制剂组IC50=(0.773±0.063) μg/mL,P＜0.05],siRNA法处理后NC组、干扰组、NC+顺铂组、干扰+顺铂组凋亡率依次为(4.197 ±0.273)％、(12.553 ±0.183)％、(37.465±4.305)％、(82.373 ±7.214)％,干扰+顺铂组凋亡率显著升高(P＜0.05);抑制剂处理后对照组、抑制剂组、顺铂组、抑制剂+顺铂组凋亡率依次为(2.343 ±0.194)％、(10.127 ±0.479)％、(35.075±1.995)％、(62.843±1.824)％,抑制剂+顺铂组凋亡率显

作者：魏蕾；江黎珠；于超；文韬宇；陈鸿雁

来源：第三军医大学学报 2015 年 37卷 16期