目的 研究miR-498是否通过下调FOXM1(forkhead box protein M 1)影响肺腺癌细胞系A549细胞的增殖.方法 转染miR-498 mimic至体外培养的A549细胞中,Western blot检测A549细胞中p21、增殖细胞核抗原(prolifera-ting cell nuclear antigen,PCNA)、FOXM1的表达情况,四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况,利用荧光素酶实验验证FOXM1是miR-498的靶基因;再通过转染FOXM1过表达质粒至miR-498过表达的A549细胞,检测细胞中p21、PCNA、FOXM1的表达情况,MTT 法观察细胞增殖情况.结果 相比于空质粒组,转染miR-498 mimic后,A549细胞中PCNA、FOXM1的表达减少(均 P<0.05),p21表达增加(P<0.01),A549细胞的增殖减少(P<0.05);荧光素酶实验结果显示,miR-498能够显著降低FOXM 1-3′-U T R质粒的荧光素活性(P<0.01);相比于miR-498+空质粒组,转染 FOXM1过表达质粒后,A549细胞中 PCNA 表达增加(P< 0.01),p21表达减少(P<0.05),细胞的增殖增加(P<0.05).结论 miR-498可以通过下调FOXM1而抑制A549细胞的增殖.
作者：唐曦；胡娅；徐炎华；汪春林；邱萍；王向辉
来源：华中科技大学学报（医学版） 2018 年 47卷 1期
